先保证可复核，再追求规模

Reuter 等（2023）论文报告170个通过质控的寄生虫转录组和Figure 4 PCA，但官方Source Data工作簿没有Figure 4坐标表。本站按真实采样时间与GEO列顺序建立可选样本索引，并明确标注它不是PCA、UMAP或聚类。

T. brucei 基因视图按请求读取 Briggs 等（2021）作者 CELL×GENE 图谱的单基因原始转录本计数。本站只解码数据，不做归一化、插补、平滑或重新聚类。

Briggs 等（2023）作者图谱分别提供4,366个BSF和7,640个PCF细胞的UMAP、MNN、元数据与活动表达矩阵。作者表达值为非负小数，本站如实标注为作者归一化表达；两套坐标分别计算，因此不合并、不配准，也不跨图比较点间距离。

Laidlaw 等（2026）的 CELL×GENE 页面提供用于 PCA 的活动矩阵。论文说明作者先按每细胞总量标准化并取自然对数，随后对活动矩阵回归、缩放；因此页面值可为负。本站按请求逐列解码并如实标注为作者缩放表达值，不把它误称为原始计数或 AnnData .raw 层。

截至 2026-07-26，BioStudies 条目提供 IDF 与 SDRF 元数据，SDRF 指向 ENA 的 25 个运行和 79 个 FASTQ 条目；公共文件目录没有处理后计数矩阵。本站因此不重建或伪装 T. cruzi 原始计数层。

该研究公开1个BioSample、1个实验、1个SRA运行和2个双端FASTQ文件。Zenodo提供17个文件，包括两个kallisto bustools技术定量矩阵；但论文与公开R脚本的nUMI和nGene过滤阈值不一致，本站不会自行决定采用哪一组。